Ποβιδόνη ιώδιο25655-41-8

1. Απολύμανση θερμομέτρου:Μουλιάζουμε σε συγκέντρωση 3% για περισσότερο από 30 λεπτά. Αφού το βγάλετε, μπορεί να τοποθετηθεί σε αιθανόλη 75% για μελλοντική χρήση. Μπορεί επίσης να ξεπλυθεί με αποστειρωμένο νερό ή κρύο βρασμένο νερό και να τοποθετηθεί σε αποστειρωμένο δοχείο για μελλοντική χρήση.
2. Απολύμανση διαφόρων γυαλικών:Μπορεί να εμποτιστεί σε συγκέντρωση 2% έως 3% για 1 έως 2 ώρες. Έχει αποτέλεσμα πλύσης και καθαρίζεται εύκολα. Είναι διαβρωτικό σε αντικείμενα από ανθρακούχο χάλυβα, όπως χειρουργικές λεπίδες και προϊόντα αλουμινίου. Άλλα μεταλλικά όργανα δεν πρέπει να εμποτίζονται και να αποστειρώνονται για μεγάλο χρονικό διάστημα.
3. Απολύμανση δέρματος:1% έως 3% για 2 λεπτά, το οποίο μπορεί να χρησιμοποιηθεί για την απολύμανση των χεριών πριν από το χειρουργείο ή για το ιατρικό προσωπικό σε θαλάμους μολυσματικών ασθενειών και στα εξωτερικά ιατρεία λοιμωξιολογικών ειδικών.
4. Θεραπεία εγκαυμάτων και εγκαυμάτων:Χρησιμοποιήστε διάλυμα 0,5% και ψεκάστε το στην πληγή μία φορά κάθε 12 ώρες μέχρι να διαχωριστεί η εσχάρα.
5. Καθημερινή υγειονομική περίθαλψη:Χρησιμοποιείται για τη θεραπεία της βακτηριακής, μυκητιακής, τριχομονικής κολπίτιδας, τραχηλίτιδας και διάβρωσης του τραχήλου της μήτρας. Χρησιμοποιείται για την πρόληψη σεξουαλικά μεταδιδόμενων ασθενειών (ΣΜΝ), όπως γονόρροια, σύφιλη, AIDS, κ.λπ. Καθαρίστε τον κόλπο πριν και μετά το σεξ και μετά την έμμηνο ρύση. Απολύμανση γυναικολογικών επεμβάσεων και απολύμανση κόλπου πριν τον τοκετό.
Ανεπιθύμητες ενέργειες
Σε σπάνιες περιπτώσεις, μπορεί να υπάρξει ελαφρύς προσωρινός τοπικός ερεθισμός στον βλεννογόνο του τραύματος κατά την εφαρμογή του φαρμάκου, ο οποίος θα εξαφανιστεί από μόνος του μετά από λίγο, χωρίς να απαιτείται ειδική θεραπεία.
Ταμπού
Δεν είναι κατάλληλο για έγκυες και θηλάζουσες γυναίκες.

Η ποβιδόνη-ιώδιο είναι ένα χημικό σύμπλεγμα του πολυμερούς ποβιδόνης (πολυβινυλοπυρρολιδόνη, PVP) και του τριιωδιδίου (I−3). Συντίθεται με ανάμειξη του πολυμερούς PVP με ιώδιο (I2), επιτρέποντας στα δύο να αντιδράσουν.
Είναι διαλυτό σε κρύο και ήπιο-ζεστό νερό, αιθυλική αλκοόλη, ισοπροπυλική αλκοόλη, πολυαιθυλενογλυκόλη και γλυκερίνη. Η σταθερότητά του στο διάλυμα είναι πολύ μεγαλύτερη από αυτή του βάμματος ιωδίου ή του διαλύματος Lugol.
Το ελεύθερο ιώδιο, που απελευθερώνεται αργά από το σύμπλοκο ποβιδόνης-ιωδίου (PVP-I) σε διάλυμα, σκοτώνει τα κύτταρα μέσω ιωδίωσης των λιπιδίων και οξείδωσης κυτταροπλασματικών και μεμβρανικών ενώσεων. Αυτός ο παράγοντας εμφανίζει ένα ευρύ φάσμα μικροβιοκτόνου δράσης έναντι βακτηρίων, μυκήτων, πρωτόζωων και ιών. Η αργή απελευθέρωση ιωδίου από το σύμπλοκο PVP-I στο διάλυμα ελαχιστοποιεί την τοξικότητα του ιωδίου προς τα κύτταρα των θηλαστικών.
Το PVP-I μπορεί να φορτωθεί σε υδρογέλες, οι οποίες μπορούν να βασίζονται σε καρβοξυμεθυλοκυτταρίνη (CMC), πολυ(βινυλική αλκοόλη) (PVA) και ζελατίνη ή σε διασταυρωμένο πολυακρυλαμίδιο. Αυτές οι υδρογέλες μπορούν να χρησιμοποιηθούν για τον επίδεσμο πληγών. Ο ρυθμός απελευθέρωσης του ιωδίου στο PVP-I εξαρτάται σε μεγάλο βαθμό από τη σύνθεση υδρογέλης: αυξάνεται με περισσότερη CMC/PVA και μειώνεται με περισσότερη ζελατίνη.

Κύρια ενεργά συστατικά
Σύμπλοκο ομοπολυμερούς {{0}}βινυλ-2-πυρρολιδόνης και ιωδίου. Υπολογιζόμενη σε ξηρή βάση, η διαθέσιμη περιεκτικότητα σε ιώδιο (Ι) θα πρέπει να είναι 9,0% έως 12,0%.
Χαρακτηριστικά
Κίτρινο-καφέ έως κόκκινο-καφέ άμορφη σκόνη. Διαλυτό σε νερό ή αιθανόλη, αδιάλυτο σε αιθέρα ή χλωροφόρμιο.
Αναγνωρίζω
Πάρτε περίπου 0,5 g αυτού του προϊόντος, προσθέστε 5 mL νερό για να διαλυθεί και, στη συνέχεια, δοκιμάστε σύμφωνα με την ακόλουθη μέθοδο.
(1) Πάρτε 1 σταγόνα από το διάλυμα, προσθέστε 9 ml νερού και 1 ml διαλύματος δείκτη αμύλου και θα εμφανιστεί σκούρο μπλε.
(2) Πάρτε 0,5 mL του διαλύματος, εφαρμόστε το σε γυάλινη πλάκα με εμβαδόν περίπου 7,5 cm × 2,6 cm και τοποθετήστε το σε θερμοκρασία δωματίου με χαμηλή υγρασία όλη τη νύχτα για να στεγνώσει για να σχηματιστεί ένα καφέ χρώμα. ξηρή μεμβράνη που είναι εύκολα διαλυτή στο νερό.
εξετάζω
Απώλεια στο στέγνωμα
Πάρτε περίπου 5 γρ. δεν υπερβαίνει τα 5.0mg; απώλεια βάρους Δεν πρέπει να υπερβαίνει το 8,0%.
Υπολείμματα κατά την ανάφλεξη
Πάρτε 1.0g από αυτό το προϊόν και ελέγξτε το σύμφωνα με τη νομοθεσία. Το υπόλοιπο υπόλειμμα δεν πρέπει να υπερβαίνει το 0,1%.
Βαρέων μετάλλων
Πάρτε τα υπολείμματα που έχουν απομείνει στην κατηγορία υπολειμμάτων ανάφλεξης και επιθεωρήστε τα σύμφωνα με τη νομοθεσία. Η περιεκτικότητα σε βαρέα μέταλλα δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 20 μέρη ανά εκατομμύριο.
αλάτι αρσενικό
Πάρτε 1,3 g από αυτό το προϊόν, προσθέστε 0,5 g υδροξειδίου του ασβεστίου, ανακατέψτε καλά, προσθέστε μια κατάλληλη ποσότητα νερού (περίπου 2 mL), ανακατέψτε ομοιόμορφα, αφού στεγνώσει, πρώτα το κάψτε με μια μικρή φωτιά για να ανθρακώσει και στη συνέχεια κάψτε το στους 600 βαθμούς και αφήστε το να κρυώσει. , προσθέστε 5 mL υδροχλωρικού οξέος και 23 mL νερού, ελέγξτε σύμφωνα με τη νομοθεσία και θα πρέπει να συμμορφώνεται με τους κανονισμούς (0,00015%).
Περιεκτικότητα σε άζωτο
Πάρτε περίπου 0.50 g αυτού του προϊόντος, ζυγίστε το με ακρίβεια και μετρήστε το σύμφωνα με τη μέθοδο προσδιορισμού του αζώτου. Υπολογιζόμενη σε ξηρή βάση, η περιεκτικότητα σε άζωτο πρέπει να είναι 9,5% έως 11,5%.
Ιόν ιωδίου
Πάρτε περίπου {{0}}.50g από αυτό το προϊόν, ζυγίστε το με ακρίβεια, τοποθετήστε το σε φιάλη Erlenmeyer 25{{1{0}}mL, προσθέστε 100 mL νερό για να διαλυθεί, προσθέστε μερικές σταγόνες δοκιμαστικού διαλύματος όξινου θειώδους νατρίου για να εξαφανιστεί το χρώμα του διαλύματος, προσθέστε 10 mL νιτρικού οξέος και προσθέστε με ακρίβεια τιτλοδότηση νιτρικού αργύρου (0,1 mol/L) 25 mL, ανακινήστε καλά, προσθέστε 0,5 mL τρισθενούς αμμωνίου διάλυμα δείκτη θειικού, τιτλοδοτήστε με τιτλοδότηση θειοκυανικού αμμωνίου (0,1 mol/L) μέχρι το διάλυμα να εμφανίσει ανοιχτό τούβλο κόκκινο και διορθώστε το αποτέλεσμα τιτλοδότησης με τυφλό τεστ. Κάθε 1 mL τιτλοδοτητή νιτρικού αργύρου (0,1mol/L) ισοδυναμεί με 12,69 mg I. Υπολογίστε το ποσοστό του συνολικού ιωδίου μείον το ποσοστό του διαθέσιμου ιωδίου στο στοιχείο προσδιορισμού της περιεκτικότητας για να λάβετε το ποσοστό των ιόντων ιωδίου. Υπολογιζόμενη ως ξηρό προϊόν, η περιεκτικότητα σε ιόντα ιωδίου δεν πρέπει να υπερβαίνει το 6,6%.
Προσδιορισμός περιεχομένου
Πάρτε περίπου 1 γραμμάριο αυτού του προϊόντος, ζυγίστε το με ακρίβεια, βάλτε το σε ένα ποτήρι ζέσεως, προσθέστε 120mL νερό, ανακατέψτε να διαλυθεί και τιτλοποιήστε με τιτλοδότηση θειοθειικού νατρίου (0,1mol/L) σύμφωνα με στη μέθοδο ποτενσιομετρικής τιτλοδότησης (έκδοση 2010 της Pharmacopoeia, Παράρτημα VII A), κάθε 1 mL τιτλοδοτούμενου θειοθειικού νατρίου (0,1 mol/L) ισοδυναμεί με 12,69 mg I.

Η μέθοδος παρασκευής ιωδιούχου ποβιδόνης: Εφόσον 1,17% ιωδιούχο κάλιο διαλύεται σε μέρος νερού σε 10% νερό κατά μάζα επί τοις εκατό, προστίθεται 2,34% ιώδιο όπου αναδεύεται και διαλύεται με διάλυμα ιωδίου σε αναμονή. 0.01% σταθερότητα βοηθητικός παράγοντας διαλύεται σε μέρος νερό 10% νερό σε αναμονή; Σε σύνθετη αντίδραση ακόμα, προσθέστε το υπόλοιπο νερό, ανοίξτε και ανακατέψτε, ρίχνοντας σε 10,0% πολυβινυλοπυρρολιδόνη k30 διαλύεται, στη συνέχεια στο υποβήμα προσθέτει τα προαναφερθέντα δύο είδη διαλύματος που παρασκευάζουν, τέλος προσθέστε 7,5% διαλύτη κανονική προπυλική αλκοόλη, μετά την πρόσληψη τροφοδοσίας, αφήστε το αντιδρών μίγμα στους 20 βαθμούς, αντιδρούν 2 ώρες, αντιδρούν πλήρες μείγμα μειώνεται η θερμοκρασία και λαμβάνεται διάλυμα βηταγόνου.